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发布时间:2023-05-21 阅读次数: 760次

2021年正规供卵试管网,宁波市妇女儿童医院试管婴儿费用是多少?5万够吗?

宁波市妇女儿童医院试管婴儿费用是多少?宁波妇女儿童医院是浙江宁波的三级甲等医院,可以做试管婴儿。经过多年的努力,该院生殖中心已经可以正式开展常规的体外受精-胚胎移植和卵胞浆内单精子显微注射。有人好奇宁波试管婴儿费用妇女儿童医院,那么宁波妇儿医院试管婴儿费用是多少呢?

宁波市妇女儿童医院试管婴儿的费用大概在三五万左右,是这家医院一个试管婴儿的费用。如果夫妻需要做多个试管婴儿周期,那就要多考虑自己的经济情况,因为多个治疗周期的费用肯定是比较贵的。今天我们整理了宁波市妇女儿童医院试管婴儿费用明细,希望能帮到你:

1宁波妇女儿童医院试管费用由几部分组成。

试管婴儿手术的预检费。为了了解不育夫妇的精子和卵子的质量,在预试验期应做一些相关的检查,以便医生制定合理的试管婴儿治疗方案。费用一般在5000左右,如果需要做染色体检查,费用在8000左右。

促排卵药物的费用。促排卵药物不仅有国产的,也有进口的,而且由于患者体质的差异,采取的治疗方案也会有所不同。此外,试管婴儿的费用也与患者的年龄有关。患者年龄越大,用量会越大,所以这部分试管的费用差别比较大,一般在5000-15000元左右;

手术和实验室手术费用主要包括取卵手术、胚胎移植手术、实验室胚胎培养、胚胎冷冻等。这部分医疗费用会根据患者采用的治疗方式而有所不同。如果是一代试管,只需要1万元左右,如果是二代试管,可能要2万元左右。

所以每个患者的费用都不相同,不到最后一步,谁也不知道自己的试管费用具体是多少,因为以上只是单周期的费用,如果移植失败的话,就会产生额外的费用,增加试管的成本,一般在宁波妇女儿童医院做三代试管婴儿一个周期是3-5万左右,但如果一个周期不成功的话,是不止3万的呢!

Tips:

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今天探长来分享2021最新到宁波旅行游玩必做的33件事,好吃好玩美景美食打卡地推荐!
1.逛一逛天一广场,这里就是超全的购物中心,吃吃买买,玩密室逃脱,旁边有个天主教堂。
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3.去南塘老街,在猫的天空之城写一封信给未来的自己。
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5.穿好看的衣服去罗蒙环球乐园体验快乐,观看巡游表演,拍可爱合影。
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13.去世纪东方负一楼的阿拉菜场,在网红菜场吃油泼面、阿拉炸鸡和片皮鸭。
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14.晚上就适合去东裕夜市逛吃,打卡台湾美食。
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22.去来福士广场逛逛,去吃金胡椒泰国餐厅,推荐招牌咖喱皇炒蟹/皇炒虾和炭烧猪颈肉!
23.去宜家家居一定要吃1块钱就能买到的好吃冰淇淋,逛逛家居设计再到餐厅吃个午餐。
24.坐地铁去梁祝文化公园逛逛,泡个大将汤,穿和服拍照再吃顿日料。
25.去吃一次宁波有名的特色老仓桥面结面,早餐中国推荐的宁波特色确实好吃。

宁波供卵三代试管,基因检测全覆盖 助力宁波孕妈妈们生育健康的宝宝

【来源:中国宁波网】

基因检测

开栏语

近年来,我市扎实推进优化生育政策促进人口长期均衡发展的相关实施意见,在母婴安全保障、一体化出生缺陷防控体系、托幼服务发展、普惠幼儿园扩容提质等工作方面,推出了一揽子的创新性保障举措,确保每个家庭都能生得出、生得优、养得起。即日起,本报推出“甬有善育”系列报道,集中展示宁波“甬有善育”工作的经验和做法。

结婚两年的王女士准备怀宝宝了,她和丈夫到就近的镇海区妇保院,就备孕事项进行咨询后,接受医生的建议当场采血,血样随后被送往位于宁波市妇女儿童医院的宁波市出生缺陷综合防治中心,通过基因检测进行遗传性疾病的基因筛查。

家门口就能做各种遗传病相关的基因检测,这得益于宁波市出生缺陷综合防治中心推出的全覆盖的基因检测网络。目前,该中心与宁波基层妇保院都签订了出生缺陷项目合作协议,让所有孕产妇在基层就能享受到很多疑难杂症的基因组检测服务,为每个家庭生育健康宝宝提供遗传学的技术支撑。

基因检测发现潜在风险

去年上半年,结婚两年的王女士准备怀孕当妈。

她曾亲眼见过家有缺陷儿家庭的不幸,所以备孕阶段就跟丈夫一起就近到妇保院做了跟遗传病相关的基因检测。

几个星期后,拿到的检测报告让夫妻二人都懵了:他们竟然都是地中海贫血基因的携带者。两人好半天才缓过神来,倍感焦虑,经妇保院医生推荐,他们找到了市出生缺陷综合防治中心咨询。

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该中心李海波主任回忆,当天恰恰是世界地中海贫血防治日,这个筛查结果也让这对小夫妻对这种疾病有了一个新的认识。地中海贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病,假如父母双方均为同一型别的地贫基因携带者,怀孕以后他们所孕育的胎儿中有1/4是正常胎儿,1/2是轻型地贫(同父母一样),1/4是中重型地贫患者。

根据两人的检测结果,李主任给他们提供了两个方案:直接做三代试管婴儿,可一次性出生健康的宝宝;正常地自然妊娠,但要通过产前诊断加强监测,如果确认胎儿为中重型地中海贫血,就应及时阻断。

夫妻俩最终采纳了第二个方案。目前王女士已经如愿怀上了宝宝,而且幸运的是,经过产前诊断的监测,胎儿属于1/2的那种类型,也就是跟父母一样的地贫基因携带者。

看似健康的普通人很可能携带遗传病基因

很多人与王女士一样,都有同样的疑问:我们都很健康,怎么会有遗传病的基因?

李主任解释说,遗传病基因的携带其实非常普遍,大约70%的人都携带有各种不同的致病基因,只是不会发病,也几乎没有任何表现。但是,如果两名同种致病基因的携带者结婚生子,那生出疾病患儿的几率就大大增加,由此可见遗传性疾病基因筛查的必要性。

事实上,市出生缺陷综合防治中心每年产前诊断出的异常,继而被阻断的胎儿数也不可小视。2019年,产前诊断孕妇2774人,筛出异常后选择阻断的有313人;2020年,这两个数据分别为2232人和317人;2021年,这两个数据为1990人和300人。

如果不做产前诊断,那么每年就会增加300多例的缺陷儿,这对家庭和社会都是沉重的负担。

基因检测全覆盖

据介绍,正是基于减少缺陷儿出生的宗旨,2018年,宁波市成立了出生缺陷综合防治中心。目前已形成包括产前筛查实验平台、细胞遗传学诊断实验平台、串联质谱等新生儿遗传代谢病实验平台、高通量测序平台、基因芯片平台等在内的全方位技术体系,涵盖了孕前、胚胎植入前、产前、产后、新生儿三级出生缺陷防治全周期的干预措施。中心开展的综合性携带者筛查可通过抽取外周血,一次性检测491个基因,筛查包括地中海贫血、耳聋、脊髓性肌萎缩等668种严重致残、致畸、致愚、致死遗传性疾病的基因。

不仅如此,中心还利用宁波特色的妇幼保健服务与质控网络,与基层妇幼保健院全面签订出生缺陷项目合作协议,在基层的人员培训、技术指导、信息管理和质量控制等方面给予协助指导,目前已覆盖了所有的基层妇幼保健院。基因检测的全覆盖,将极大地提高区域出生缺陷的综合防治能力。

宁波晚报记者程鑫通讯员马蝶翼

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